-
2021-09-08◆◆
具体要求：
1.产品风险分析报告
2.产品技术要求
3.产品检验报告
4.临床评价资料
5.产品说明书及标签样稿
6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件
7.生产制造信息
8.证明性文件
9.符合性声明
等。以及申请流程
其他已结束
- 1
- 交易量
- 200
- 赏金
最近10位访客
-
药智客
2023-11-03 03:37 -
药智客
2023-11-02 18:51 -
药智客
2023-10-26 20:44 -
药智客
2023-10-09 05:46 -
药智客
2023-10-08 23:47 -
药智客
2023-08-26 11:03 -
药智客
2023-06-18 13:49 -
药智客
2023-04-06 21:29 -
药智客
2023-03-28 22:51 -
药智客
2023-03-20 23:37
