-
2021-12-04◆◆
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 （一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
工艺技术已结束
- 1
- 交易量
- 60
- 赏金
最近10位访客
-
药智客
2023-12-30 03:04 -
药智客
2023-11-02 22:13 -
药智客
2023-10-11 04:14 -
药智客
2023-10-09 04:33 -
药智客
2023-04-07 02:25 -
药智客
2023-02-04 13:21 -
药智客
2023-02-01 22:56 -
药智客
2023-01-31 08:15 -
药智客
2022-12-15 06:20 -
药智客
2022-11-04 02:22
