• 2022-05-30
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    求购医疗器械临床试验质量体系文件

    公司是申办方兼CRO公司，需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括质量手册，程序文件，管理文件，SOP和表单，有范例更佳。

    临床试验
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