-
2023-01-09◆◆
具体要求
最新药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训
管理；物料系统管理，设施设备系统管理，实验室控制系統管理，包括样品
管理、检验数据管理和记录，等，质量系统，工艺性能和产品质量监控、变
更、纠正、管理审核等，文件及记录的餐理，供应商管理、偏差管理、内部
审计等，合成工艺交接方来、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研
究预实验方案，质量研究预实段报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草
累及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪
报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方
案、制剂稳定性研究报告等文件
分析检测已结束
- 1
- 交易量
- 100
- 赏金
最近10位访客
-
药智客
2023-12-30 05:59 -
药智客
2023-11-02 22:37 -
药智客
2023-10-11 05:06 -
药智客
2023-10-09 04:52 -
药智客
2023-06-18 12:09 -
药智客
2023-04-06 07:35 -
药智客
2023-03-31 21:18 -
药智客
2023-03-06 20:41 -
药智客
2023-02-16 20:32 -
药智客
2023-01-31 05:04
