1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明
一次性使用病毒采样管医疗器械备案资料
第一类医疗器械备案资料,希望能找到:形态学染色用玻片(粤珠械备20210075)或染色过程记录载玻片(粤深械备20190448)相关备案资料