电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。 每件产品的电子监管码唯一,即“一件一码”,好像商品的身份证,简称监管码。 要求数据库中包含绝大多数企业药品的电子监管码,至少应该有药品名称、规格、厂家、监管码信息。 数据库格式不限制。
1.将《人类疾病动物模型》书中的部分内容填写到相应的表格中。 2.填写的要求和例子见附件。 3.中标后获取PDF书籍和需要填写的表格。
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具体要求: 1:以日本药品为准,至少包括80%的已上市日本药品,且错误率在3%以下。 2:不能简单的在百度中下载文件来充数;因为不做处理,这些文件质量上还达不到要求。 3:所谓的药品名都是指的药品通用名,不是商品名,或者化学成份名称。
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要求:我需要药品零售市场销售数据,最好是可以长期提供各城市销售数据的合作者,城市数据要求是样本城市的销售总数据,数据真实可靠,齐全。如果能长期提供该数据的,请投稿,具体价格等事宜单独联系
我需要全国各医院的销售数据,寻找可以长期提供医院销售数据的合作者,医院销售数据要求具体到某个医院并且数据真实可靠。 如果能长期提供该数据的,请投稿,具体价格等事宜单独联系。