• 2022-12-19

    临床试验用药品GMP体系文件,如紧急揭盲程序,工艺规程等等

    临床试验
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  • 2021-07-15

    需求名称:上市许可持有人药物警戒体系全套文件 具体要求:按《药物警戒质量管理规范要求》 时间:2021年8月10号前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们

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