• 2020-05-29

    1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好

    临床试验
    已结束
写私信
  • 1
  • 交易量
  • 500
  • 赏金
最近10位访客
  • 药智客

    2023-11-02 23:28
  • 药智客

    2023-10-11 03:06
  • 药智客

    2023-10-09 04:11
  • 药智客

    2023-06-18 22:41
  • 药智客

    2023-04-07 01:20
  • 药智客

    2023-02-04 18:07
  • 药智客

    2023-02-02 02:18
  • 药智客

    2023-01-31 10:13
  • 药智客

    2022-12-14 17:48
  • 药智客

    2022-11-03 02:02