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2020-08-10
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2020-08-05◆◆
药物研发机构质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等
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