木有兔子 2023-02-15 11:17 IP:台州
要求PDF格式,2015年,越详细越好   [更多]
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sukikiy0 2023-02-13 16:01 IP:天津
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sukikiy0 2023-02-10 13:54 IP:天津
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飞飞01 2023-02-09 10:00 IP:深圳
 寻求厄他培南钠原料最新进口注册质量信息   [更多]
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yingfakeji 2023-02-08 13:47 IP:XX
求购光子冷凝胶或导光凝胶透过率,导光效果资料   [更多]
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sukikiy0 2023-01-31 10:33 IP:天津
搽剂质量信息WS1-(X-075)-2011Z   [更多]
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拥抱 2023-01-17 17:17 IP:石家庄
求购艾瑞昔布和艾瑞昔布片的质量信息   [更多]
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sukikiy0 2023-01-13 16:03 IP:天津
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qinr123 2023-01-13 15:20 IP:清远
求依达拉奉注射液质量信息(CYHB1950956)   [更多]
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陈艳211118 2023-01-09 20:58 IP:济南
具体要求最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,设施设备系统管理,实验室控制系統管理,包括样品管理、检验数据管理和记录,等,质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等,文件及记录的餐理,供应商管理、偏差管理、内部审计等,合成工艺交接方来、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案,质量研究预实段报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草累及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件   [更多]
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