oogxoo 2023-05-15 10:08 IP:北京
求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息或国标   [更多]
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luyunule 2023-03-28 15:49 IP:青岛
求罗沙司他质量标准(进口)及复核说明   [更多]
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qjp13139897 2023-09-22 14:03 IP:未知
求购磷酸芦可替尼片进口注册标准   [更多]
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秋千打个咣儿 03-08 17:14 IP:南京
求购枸橼酸西地那非口崩片进口注册信息的全文-JX2019   [更多]
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songchunli1221 02-28 17:30 IP:青岛
求购氨基酸(15)腹膜透析液质量资料   [更多]
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天空13548712575 03-22 13:32 IP:长沙
求购最新的注射用氢化可的松琥珀酸钠质量信息(通过一致性评价)   [更多]
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hmllby 2019-03-29 14:23 IP:武汉
美国药典USP38-NF33 S2,   [更多]
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Bians639 2023-11-10 22:03 IP:北京
求购二类医疗器械肠道水疗机中软管、过滤器和扩张器等用品的性能检测指标。   [更多]
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陈艳211118 2023-01-09 20:58 IP:济南
具体要求最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,设施设备系统管理,实验室控制系統管理,包括样品管理、检验数据管理和记录,等,质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等,文件及记录的餐理,供应商管理、偏差管理、内部审计等,合成工艺交接方来、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案,质量研究预实段报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草累及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP:未知
求化药注射剂(水针)3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份,可删除核心数据,但要保留研发思路;最好是word格式,可作为申报模板;   [更多]
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