guijiang 2022-03-28 16:57 IP:贵港
诚意求购中药品种和中药企业并购。可细谈。   [更多]
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小小清风少侠 2021-05-08 12:54 IP:南昌
风险分析、技术要求、检验报告、临床比对、说明书和标签、生产信息等   [更多]
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guijiang 2022-12-30 10:22 IP:南宁
求购化药3类或4类M4申报资料模板 ,可去除核心技术参数,仅供参考模板。   [更多]
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guijiang 2022-12-30 10:27 IP:百色
比如化药4类,颗粒或片剂,从开始研发的各项工作细节安排的任务清单,任务分解和研究要求内容   [更多]
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kikibyby 2017-07-14 13:06 IP:无锡
1、皮肤科疾病领域具有显著性效果的新药批件或者产品技术; 2、新药技术具有专利或技术诀窍,能够形成一定的技术壁垒; 3、新药品种最好已经获得临床批件或者处于临床研究阶段; 4、新药品种如果没有进入临床批件阶段,要具有专利和比较理想的临床前研究结果。   [更多]
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spark1122 2020-09-17 08:52 IP:梧州
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:台州
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料     [更多]
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文旭 2016-04-22 17:14 IP:汕头
50元紧急求购《浙江省中药材标准》电子版,要求: 1.文件格式为PDF,带封面,无加密 2.无水印 3.完整无缺页   [更多]
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tl880314 2021-10-19 08:59 IP:济南
需要综述资料、研究资料、技术要求、说明书和标签、风险分析、安全清单、临床评价、生产制造信息   [更多]
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP:长沙
鼻腔护理或者健康监测类II类有源医疗器械   [更多]
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