shi0615 2014-06-11 13:40 IP:重庆
1.要求是中药口服液,必须有新药证书。 2.有转让意向且尚未转让。 3.提供企业负责人联系方式,不要中介。   [更多]
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bjy2022 2023-03-26 21:18 IP:福州
三类医疗器械的敷料类产品全套注册申请资料(2021年之后的新格式),要三类的,二类的不要!主要用于慢性创面或者其他三类敷料类产品都可以!价格可谈   [更多]
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lulu502 2017-07-13 17:12 IP:重庆
求贵州关德兴宝芝林药业有限公司有效联系方式,因本公司有业务需要与之来往。   [更多]
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rainbowseer 2016-04-28 08:55 IP:南京
要求有效的颗粒剂生产批文,最好1~2个,普药、基药都可以,有相关信息的可与我联系   [更多]
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luming507 2023-02-23 17:53 IP:长沙
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP:深圳
需要WORL格式的: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guijiang 2024-12-20 16:46 IP:未知
是一致性评价申报资料模板,不是化药4类仿制,是一致性评价品种,最好是固体制剂的(片或颗粒或胶囊、散剂均可)去除药品名称和核心技术数据即可。   [更多]
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guijiang 2022-08-14 17:58 IP:玉林
求购仿制药 一致性评价注册申报资料(药学部分)例子范文一份(可把主要数据删除)   [更多]
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guijiang 2022-08-14 18:02 IP:玉林
求购仿制药注射剂 一致性评价注册申报资料(药学部分)例子范文一份(可把主要数据删除)   [更多]
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wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP:成都
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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