yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP:长沙
tuzivs 2022-05-25 15:22 IP:北京
求医疗器械注册人制度下完整质量体系文件。   [更多]
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小小清风少侠 2021-01-27 12:17 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。   [更多]
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guijiang 2023-10-07 17:56 IP:百色
破壁灵芝孢子粉保健食品备案申报模板,用来学习之用。   [更多]
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小小清风少侠 2021-01-27 22:25 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。   [更多]
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sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP:徐州
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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ktyd2002 2015-09-01 15:44 IP:三明
100元求提供氨溴索注射液批文(生产批件)转让信息。 详细要求: 1、必须是有效的生产批文。 2、直接提供批文所有者的联系方式。 3、必须是药智网转让数据库中没有的信息。   [更多]
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风铃lily 2020-08-18 14:06 IP:北京
成分或者是微酸性电解水/氧化还原电位水 要求主要成分是次氯酸的 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP:常州
资料包括:1.产品风险分析报告   2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿与产品研制、6.生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.符合性声明 9.注册检报告 10.灭菌验证方案和报告   [更多]
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russell_chen 2022-05-30 15:26 IP:杭州
质量研发实验室位于杭州市主城区某高校内,按GMP标准建设,可提供液气相、质谱、稳定性箱等设备使用,也可配套用于注射剂小试工艺研发,并提供人才培训、体系建设等一系列服务。   [更多]
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