小小清风少侠 2022-02-21 22:18 IP:南昌
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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13481106674 2016-02-08 16:06 IP:南宁
本集团拟收购一中成药厂,需要提供土地面积,批文数量,大致报价。以广西最佳,广东亦可。药智数据库里面没有的项目。有转让意向且尚未转让的,提供药厂具体负责转让事宜的联系人及联系方式,不要中介   [更多]
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zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档   [更多]
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hejiao 2014-11-17 11:18 IP:重庆
1、必须是国药准字号的有效生产批文。 2、直接提供批文所有者的信息,不接受中介。 3、确认信息真实有效后方可给予相应酬金。   [更多]
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guijiang 2023-09-23 21:17 IP:南宁
求购保健食品生产质量管理体系   [更多]
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peng1979 2023-03-05 11:52 IP:南宁
求海藻生物胶或者海藻酸钠的技术标准   [更多]
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hejiao 2015-08-19 10:03 IP:重庆
1、寻求酶类的生物制剂批文转让信息,比如凝血酶、胰酶、胃蛋白酶 2、要求具备有效的生产批文 3、信息真实有效。 4、药智数据库里面没有的项目,若有,我会截图证明。 谢谢各位药智的战友!   [更多]
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1264007717杨 2023-03-07 10:21 IP:石家庄
需要看这两个产品的使用说明书及作用方式,请求大家分享下。若还有同类产品其他方面的文件,采纳后另算   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档 3,文件分类明确,目录清晰   [更多]
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guijiang 2024-07-11 14:30 IP:南宁
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