bjy2022 2022-09-11 11:19 IP:福州
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件价格可谈   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP:贵港
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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lhr376 2023-03-23 16:39 IP:珠海
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理文件   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整,包括:产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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hejiao 2015-06-25 11:33 IP:重庆
标题:重金求购医疗制剂项目转让信息 详细要求:1、必须具备有效的医疗制剂批文(批文的格式为:X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号;其中,X表示省、自治区、直辖市简称,H表示化学制剂,Z表示中药制剂) 2、要求直接提供转让单位的名称和联系方式。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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Doris_huan 2020-09-14 17:19 IP:重庆
求购头孢匹罗参比制剂,印度货日本原研上市   [更多]
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彼伦 2014-06-27 14:30 IP:重庆
1,中药,西药企业,医疗器械企业,药品批文都需要 2,年销售额5000万以上,规模越大越好,产品有潜力 3,全资收购,控股,参股都可 4,一经核实,必有重谢,中介也可联系。   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 10:52 IP:南京
标题:寻求原料药厂战略合作 内容:化药制剂企业寻求原料药厂合作(股权、仿制药品种合作开发) 详细要求: 1、土地、安全、环保、药政手续齐全,具有污水处理设施; 2、设备设施人员专业性; 3、经营状况良好; 4、提供有效及相关联系方式可获得赏金。 要求时间:请在2020年7月31号之前   [更多]
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wys12345678944 2018-11-14 15:20 IP:湖州
企业药品批文较多,独家批文、基药种类广泛。目前寻求资方100%股权收购。受让批文亦可。   [更多]
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hejiao 2016-02-19 10:13 IP:重庆
详细要求:依折麦布、米格列奈钙、糠酸氟替卡松、表柔比星、奥司他韦、替考拉宁、达托霉素、盐酸胍法辛、依托考昔,临床批件或生产批件转让信息都可以。 具体要求:1、必须为有效的生产批件或临床批件; 2、必须直接提供转让方的电话等信息; 3、不接收中介; 4、在药智网转让数据库里面已经存在的项目除外,若有我会截图证明。 要求时间:请在2016年7月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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