hejiao 2014-06-20 16:18 IP:重庆
寻求江西地区的药厂转让信息,批件整体转让,最好是西药生产企业。 必须是目前需要转让的,信息核实无误后付款。   [更多]
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sdcumt 2023-08-09 10:51 IP:苏州
求化药B证质量体系全套文件/记录,可以先提供目录,谢谢。根据目录择优后续沟通   [更多]
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13481106674 2016-02-08 16:06 IP:南宁
本集团拟收购一中成药厂,需要提供土地面积,批文数量,大致报价。以广西最佳,广东亦可。药智数据库里面没有的项目。有转让意向且尚未转让的,提供药厂具体负责转让事宜的联系人及联系方式,不要中介   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档 3,文件分类明确,目录清晰   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程   [更多]
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adminlin 2014-07-24 10:03 IP:重庆
求广西境内药厂转让信息,优先考虑柳州、桂林、梧州、南宁这几个地区。需提供转让方负责人联系方式、公司名称,核实即中标(威客投标必须选择隐藏附件、否则无效)。   [更多]
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taideng 2012-12-18 16:12 IP:重庆
要求,必须同时具备以下各点,否则为不合要求: 1.已取得新药证书, 2.新药证书为近3年所取得, 3.新药证书是准备转让的,并提供转让联系人的联系电话 为了保密我选择了隐藏稿件功能,请把信息写在文档中做为附件上传,其他人就不能下载查看了   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注册资料模板:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:34 IP:未知
需求如下: 审批资质 胶原蛋白检测类别 临床方案 临床评价资料   [更多]
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zhnag4802802 2015-04-23 09:02 IP:上海
提供注射液肿瘤药物的生产批件或新药证书转让信息 信息包括:联系人、电话号码,确认无误后即可中标。   [更多]
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