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guijiang 2024-06-26 10:05 IP：玉林

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需求中药说明书安全事项修订申报模板

需求中药说明书安全事项修订申报模板就是各个板块的注册申报资料模板 [更多]

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小蚂蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP：滁州

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求购二类医疗器械口腔矫治器申报资料模板完整版

求购二类医疗器械口腔矫治器申报资料模板完整版新旧注册资料均可 [更多]

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小小清风少侠 2020-11-11 16:46 IP：南昌

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需要人体润滑剂的注册资料、体系资料

人体润滑剂二类医疗器械的注册资料，体系资料 [更多]

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本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP：南京

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求购一份境内二类有源医疗器械同品种临床评价报告一份，灸疗仪或半导体激光治疗仪或类似产品。

最好是已经申请成功的产品；申请产品不豁免临床；按照整理文献的路径，不是同类产品的临床试验数据路径。搜集文献最好2篇以上的。产品是有源产品，不要无源的。灸疗仪或半导体激光治疗仪或类似产品。页数不少于10页（文献内容除外） [更多]

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旺旺GOGO 2024-07-25 10:17 IP：成都

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求购一类医疗器械(细胞培养基)产品备案全套申请资料模版及生产备案申请资料模版

具体要求：1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明 [更多]

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shuiyue 02-24 16:12 IP：济南

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求购“氧（液态）”GMP质量管理体系文件模板一套

1、5年内新通过GMP复核性检查的或5年内新获得液氧注册批件的体系；2、体系文件要有目录、文件内容要全，应包含人员、设备、物料、文件管理等全部管理文件及规程；3、企业具体名称、人名、设备型号等具体信息可以删掉，但应保持文件整体完整；要求时间：请在2025年3月之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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sdhivis 2023-10-25 11:31 IP：济南

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求购电子血压计全套注册资料，对应2022新规

技术要求、综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等。网上能下载的就免谈了。要求真实详细。公司名等可以脱敏处理。 [更多]

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