SundayM 2022-10-15 16:08 IP:广州
具体要求:监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件   [更多]
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labdxl 2022-02-08 13:25 IP:济南
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明                   [更多]
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hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP:廊坊
急需体外试剂类2类器械产品注册资料模板(阴道给药器内装体外试剂凝胶)   [更多]
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LYBB 2014-02-07 11:42 IP:重庆
诚购真菌多糖类(口服)保健品生产批件,对提供转让方直接联系方式者给予丰厚报酬。   [更多]
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guijiang 2024-12-20 16:57 IP:南宁
求购一份蒙脱石散一致性评价的申报资料用于学习   [更多]
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hejiao 2016-02-19 10:13 IP:重庆
详细要求:依折麦布、米格列奈钙、糠酸氟替卡松、表柔比星、奥司他韦、替考拉宁、达托霉素、盐酸胍法辛、依托考昔,临床批件或生产批件转让信息都可以。 具体要求:1、必须为有效的生产批件或临床批件; 2、必须直接提供转让方的电话等信息; 3、不接收中介; 4、在药智网转让数据库里面已经存在的项目除外,若有我会截图证明。 要求时间:请在2016年7月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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labdxl 2022-05-19 13:08 IP:济南
山东省中药内服或外贴的院内制剂备案全套资料   [更多]
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chaoyun2016 2021-01-26 14:44 IP:南阳
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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lxw1987 2023-10-09 14:30 IP:德阳
左旋多巴可为任何剂型,但原料药的制备方法只能为酶法或发酵法(酶法、发酵法各一份)。   [更多]
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hwaxr520 2014-02-24 15:32 IP:重庆
感冒灵颗粒,小儿氨酚烷胺颗粒,肠胃宁片,风寒感冒颗粒,风热感冒颗粒的生产批件,可单买或打包购买!提供详细联系方式的,即可中标!   [更多]
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