zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档 3,文件分类明确,目录清晰   [更多]
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EV生物CO 2023-10-20 16:13 IP:杭州
产品资料备案材料:技术要求,检验报告,产品说明书及标签,生产制造信息,符合性声明等产品生产备案材料:生产场地证明文件,质量手册和程序文件目录,产品工艺流程图,证明售后服务能力的材料;申请流程   [更多]
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Huangpilan 2020-03-06 09:46 IP:深圳
求购利丙双卡因乳膏(恩纳)信息   [更多]
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彼伦 2014-06-27 14:30 IP:重庆
1,中药,西药企业,医疗器械企业,药品批文都需要 2,年销售额5000万以上,规模越大越好,产品有潜力 3,全资收购,控股,参股都可 4,一经核实,必有重谢,中介也可联系。   [更多]
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guijiang 2024-12-20 16:46 IP:未知
是一致性评价申报资料模板,不是化药4类仿制,是一致性评价品种,最好是固体制剂的(片或颗粒或胶囊、散剂均可)去除药品名称和核心技术数据即可。   [更多]
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wangxg 2021-08-26 11:33 IP:北京
目前需要依鲁替尼注册标准,悬赏   [更多]
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猪猪猪加加加 2023-04-14 10:50 IP:广州
预期用途:用于吸收创面渗出液或向创面排出水分,用于手术后缝合创面等非慢性创面的覆盖。由瓜尔胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇400、琼脂、纯化水组成   [更多]
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与药共舞 2021-08-06 08:47 IP:合肥
1、近5年内的申报资料,已经成功取得注册的2、2类液体无菌敷料,如果是液体创口贴优先选用3、需要综述资料、研究资料、生产制造信息、临床评价、产品风险分析、产品技术要求、说明书等模板   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP:肇庆
要求注册资料wrod文档+质量体系审核上传资料   [更多]
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yaozh_13331580554 04-03 08:38 IP:长春
1适用范围为急慢性咽喉炎,扁桃体炎的辅助治疗2格式按照国家局新发布的格式要求。3注册资料撰写,资料汇编;4技术要求;5工艺要点。   [更多]
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