1264007717杨 2023-03-07 10:21 IP:石家庄
需要看这两个产品的使用说明书及作用方式,请求大家分享下。若还有同类产品其他方面的文件,采纳后另算   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档 3,文件分类明确,目录清晰   [更多]
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linkaqin 2018-01-17 17:20 IP:深圳
有保​‌‌​‌‌健食品GMP认证,具备生产口服液、粉剂、硬胶囊、片剂、颗粒剂等QS认证生产线,配套有满足生产需要的原辅材料、包装材料及成品仓库,拥有经营的合法资质。有独立的研发室及研发人员。   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP:未知
具体要求:格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP:长沙
tuzivs 2022-05-25 15:22 IP:北京
求医疗器械注册人制度下完整质量体系文件。   [更多]
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小小清风少侠 2021-01-27 12:17 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。   [更多]
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小小清风少侠 2021-01-27 22:25 IP:南昌
风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。   [更多]
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sanhu666888 2020-08-18 10:14 IP:徐州
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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ktyd2002 2015-09-01 15:44 IP:三明
100元求提供氨溴索注射液批文(生产批件)转让信息。 详细要求: 1、必须是有效的生产批文。 2、直接提供批文所有者的联系方式。 3、必须是药智网转让数据库中没有的信息。   [更多]
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