需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

QQ251043413 2021-03-22 16:40 IP：武汉

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求购TKTX、Proaegis等类似美容用品处方工艺

高价求购TKTX、Proaegis等类似美容用品的处方工艺，懂行的留言 [更多]

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悬赏：￥300.00

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sssssssss 2019-08-08 11:04 IP：重庆

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1000元征集实验室建设或改造项目需求信息

各位医药行业朋友，本公司提供实验室系统整体解决方案：包括实验室空间规划设计、建设、装修、洁净、通风系统、供气系统、电波暗室、EMC测试系统、教学仪器设备、危化品智能控制系统、实验室管理系统等。现高价悬赏与我司业务相关项目需求信息，区域不限，只需提供信息，一经核实立赏100元信息格式如下：企业、项目名称：XXXX 项目负责人+联系方式：XXXX 项目简述：XXXX 信息提供人+电话：XXXX 注：为防止征集项目重复，请在第一次投标填写信息时，只需要填写企业、项目名称，本司确认不重复后，再行提交上述全部信息，在打电话核实属实后，给予赏金兑现！倘若成单，另有高额奖励！ [更多]

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悬赏：￥1000.00

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小小清风少侠 2021-01-27 22:25 IP：南昌

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一类医疗器械、医用帽、医用隔离鞋套备案资料

风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、生产制造信息、说明书和最小标签。可分包。 [更多]

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悬赏：￥200.00

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xllife 2019-09-02 11:41 IP：北京

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埃索美拉唑镁肠溶胶囊技术转让

天津泽凡医药科技有限公司在研艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊，目前已通过预BE，寻求后续合作或直接进行技术转让。只需提供信息，一经核实立赏100元信息格式如下：企业、项目名称：XXXX 项目负责人+联系方式：XXXX 注：为防止征集项目重复，请在第一次投标填写信息时，只需要填写企业、项目名称，本司确认不重复后，再行提交上述全部信息，在打电话核实属实后，给予赏金兑现！倘若成单，另有高额奖励！ [更多]

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2

中鑫东泰生物 2023-07-02 08:49 IP：烟台

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求购降纤酶批文转让

求购降纤酶制剂文号转让（上市许可持有人变更），或是有其它合作意向，可以留言商谈。 [更多]

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1

xjhww淘 2017-04-06 13:41 IP：重庆

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求购4000万净利润中成药生产企业融资或并购信息

1. 利润为4000万以上，净利润至少3000万 2. 主营产品和主打产品为中成药 3. 提供信息者请留一个品种名称，本人会立刻联系并回复 4. 需要提供主要负责人的职位及手机号，以便核对信息的真实性 5. 以药智网已有的信息为准，本人已经知晓此信息。 [更多]

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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：贵港

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需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料（无菌）

产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明 [更多]

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taideng 2012-09-16 11:57 IP：重庆

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请大家提供新药转让信息（10元一条）

现在我公司要收集全国所有新药研发公司（手中有项目转让的）的信息，请提供可转让新药的单位信息，可以不是你所在的公司，但信息要真实必须同时满足以下要求，否则无效，请看清楚要求再投标。 1.要求提供可转让新药的单位(转让方)的名称，联系人、联系方式。 2.同时要提供一个该单位的目前要转让的品种的名称和药品注册分类，只需要一个品种，但要求是已向国家药监督局申报申报的品种，而不是才开始研究的产品。 3. 如果在你之前已有人提供了这个单位信息，请不要再提交相同的单位(无论别人提交是什么品种)，提交了也算是不合格稿件。 4. 每个稿件10元钱，可以提供多个稿件。 5.只要是要真实转让品种的厂家，即使不是新药，是要转让普通批文的也行。 6.以下单位的新药转让信息上次已收集过，请不要再提供以下单位的信息，凡投以下单位的都无效：安徽医联大成医药科技有限公司北京阜康仁生物制药科技有限公司北京华众思康医药技术有限公司北京亚思顿科技发展有限公司佛山朗肽制药合肥创新医药技术有限公司合肥信风科技开发有限公司济南百诺医药科技开发有限公司济南维瑞医药科技开发有限公司南京海纳医药科技有限公司南京恒道医药科技有限公司山东博仁泰康药业科技有限公司山东创新药物研发有限公司山东省生物药物研究院陕西合生医药研究发展有限公司西安开元正方健康产业有限公司云南施普瑞生物工程有限公司云南绿A制药有限公司合肥博思科创医药科技有限公司 [更多]

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labdxl 2021-05-07 14:40 IP：济南

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口腔含漱液注册资料

1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料（概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品的情况、其他需要说明的情况） 3、研究资料（产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、有效期和包装研究、其他） 4、生产制造信息 5、产品说明书 6、产品技术要求 7、安全风险分析报告（包括能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等方面的风险分析、风险控制与防范措施等，有相应的表格） 8、产品性能自测报告 9、医疗器械临床试验资料（临床试验；临床试验合同或协议、临床试验方案、临床试验报告） [更多]

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zhoujianjun 2021-09-03 17:12 IP：常州

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需要二类、三类液体敷料和凝胶敷料注册资料（无菌），二类的200一份，三类的500一份，三类含临床试验资料的1000

资料包括：1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿与产品研制、6.生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.符合性声明 9.注册检报告 10.灭菌验证方案和报告 [更多]

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