anderon1979 2020-06-04 08:37 IP:揭阳
需要液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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cd3390 2020-06-01 18:53 IP:成都
成分或者是微酸性电解水/氧化还原电位水 要求主要成分是次氯酸的 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 11:11 IP:南京
项目名称:吉林省闲置厂房土地寻求项目合作 内容: 1、出租出售; 2、可共同合作生产销售医药、医疗器械相关产品; 3、提供有效及相关联系人可获得赏金。 土地面积:5万平方米 厂房面积:2.1万平方米   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 10:57 IP:南京
【项目合作】 合作内容可选择: 1、承接一致性评价大输液剂型CMO落地,具备所有检验设备; 2、承接软膏剂型CMO落地; 3、厂房出租:1万平米; 4、提供有效及相关联系方式可获得赏金。   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 10:52 IP:南京
标题:寻求原料药厂战略合作 内容:化药制剂企业寻求原料药厂合作(股权、仿制药品种合作开发) 详细要求: 1、土地、安全、环保、药政手续齐全,具有污水处理设施; 2、设备设施人员专业性; 3、经营状况良好; 4、提供有效及相关联系方式可获得赏金。 要求时间:请在2020年7月31号之前   [更多]
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sxyy0059 2020-04-25 15:47 IP:南京
属于三类医疗器械,目前处于临床注册检验阶段。后期需要开展临床试验。   [更多]
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masai100 2020-04-21 08:38 IP:济南
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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【道法自然】 2020-04-21 00:12 IP:济宁
各路大神: 需冷敷凝胶、冷敷面膜及冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料!!!   [更多]
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magicpwd 2020-04-15 14:01 IP:上海
需冷敷凝胶、冷敷面膜及冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:34 IP:未知
需求如下: 审批资质 胶原蛋白检测类别 临床方案 临床评价资料   [更多]
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