guijiang 2022-08-19 16:58 IP:南宁
求购干混悬剂、混悬液、普通颗粒剂型的M4申报格式模板或80号文模板最好是M4格式。技术参数和商业机密、产品名称内容可以去掉,仅供学习用   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:44 IP:沈阳
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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limengyaoye 2020-12-02 10:40 IP:济南
具体要求: 急需医用冷敷贴面膜类和液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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mixian 2014-06-11 16:21 IP:重庆
厂房在滨州市无棣县,厂房面积48亩地,各项手续齐全,可允许的项目:4-甲级咪唑,半胱氨酸,2,6-二氯苯腈,二氯苯甲醛,乙酰氯,丙酰氯,丁酰氯。 如有提供合作方联系方式的请投稿。稿件需真实有效,非中介。核实之后会付款。   [更多]
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mixian 2014-06-11 16:25 IP:重庆
需提供在求购粗甘油精制技术的公司的联系方式。 信息需真实有效,非中介。核实之后付款。   [更多]
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lulu502 2017-07-13 17:12 IP:重庆
求贵州关德兴宝芝林药业有限公司有效联系方式,因本公司有业务需要与之来往。   [更多]
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rainbowseer 2016-04-28 08:55 IP:南京
要求有效的颗粒剂生产批文,最好1~2个,普药、基药都可以,有相关信息的可与我联系   [更多]
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luming507 2023-02-23 17:53 IP:长沙
请教 化学药品注册现场核查及GMP符合性检查汇报PPT   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:09 IP:深圳
需要WORL格式的: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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guijiang 2022-08-14 17:58 IP:玉林
求购仿制药 一致性评价注册申报资料(药学部分)例子范文一份(可把主要数据删除)   [更多]
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