需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京

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药品研发质量管理体系文件全套文件

至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

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hjh373186843 2020-04-24 11:05 IP：福州

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求一套药厂的GMP文件

求一套药厂的GMP文件、符合2010版GMP要求 [更多]

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chenqh 2020-04-22 14:40 IP：广州

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求API盐酸曲美他嗪现生产的厂家及价格区间

请用个表格描述：原料药级别的盐酸曲美他嗪生产的厂家（可外卖），及销售报价。提供完整这两个信息的，可得奖金。 [更多]

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Judy朱迪 2020-04-15 21:32 IP：本溪

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阿司匹林专利

阿司匹林专利 [更多]

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winterstone111 2020-04-08 09:40 IP：青岛

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需要保湿面膜基底配方一份

需要保湿面膜基底配方一份，含成分及配比。有成功上市案例的可私聊，也欢迎有志之士加入公司共同发展。 [更多]

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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP：北京

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急求复方吲哚美辛酊（舒夫特）

急求复方吲哚美辛酊（舒夫特） [更多]

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jhl680205 2020-03-30 13:20 IP：北京

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第一类医疗器械液体敷料产品备案和生产备案

包括产品和生产备案全套资料 [更多]

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zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP：芜湖

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需求血液滤过置换液EP10.0信息

需求血液滤过置换液EP10.0标准。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions [更多]

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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP：北京

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二类医疗器械无菌液体敷料产品的质量体系全套文件（特别要包含生产设备、工艺用水、工艺用气、空气净化系统的验证文件和产品工艺验证）

机构和人员：质量手册和程序文件，人员培训管理文件，消毒剂管理文件，人员健康档案文件；厂房与设施：工艺用气管理文件及验证文件，车间空气净化系统验证文件；设备：生产设备验证文件，生产设备清洁验证文件，生产设备操作规程，检验设备操作规程；设计开发：相关文件生产管理：工艺卫生管理文件，生产管理文件，批记录文件，生产工艺规程文件，清场管理文件，灭菌工艺验证文件，批号管理文件；质量控制：工艺用水管理文件，工艺用水验证文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定，产品检验规程，原材料检验规程，外包材检验规程，留样管理文件等 [更多]

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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP：东莞

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一类医疗器械液体敷料的备案资料

包括产品和生产备案全套资料 [更多]

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