liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵盖生产系统、厂房设施和设备系统、实验室控制系统、物料系统、包装贴签系统、质量系统六大质量体系框架,价格可商谈。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:济南
需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料 如果无同类,一类液体敷料产品也可以   [更多]
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
资料包括:安全风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,生产制造信息,符合性声明   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:广州
可先发目录,符合要求会通知,再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜阳
购制药品生产企业药物警戒体系全套文件(包含委托第三方PV的委托体系文件) 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求   [更多]
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maliming 2020-11-15 11:24 IP:德州
一类医疗器械液体敷料的备案资料   [更多]
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yifanguoji 2020-10-23 09:59 IP:北京
标题:强力枇杷露(无糖型)质量标准 详细要求:标准号:WS3-B-0442-90-4 需求名称:强力枇杷露(无糖型)质量标准 具体要求:清晰标准扫描件 要求时间:请在2020年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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