chimoph 2023-05-25 14:43 IP:上海
求购半固体制剂、口服液、滴眼剂车间管理制度文件,包括:1.液体制剂生产现场及生产工序现场监控标准操作程序2.液体制剂称量岗位标准操作程序3.酊剂配液岗位标准操作程序4.酊剂灌装岗位标准操作程序5.酊剂外包岗位标准操作程序6.口服液配液岗位标准操作程序7.口服液灌封岗位标准操作程序(含瓶、袋)8.口服液外包岗位标准操作程序9.软膏配液岗位标准操作程序10.软膏灌装岗位标准操作程序11.软膏外包岗位标准操作程序12.生产车间人员手机、钥匙标准管理程序13.门禁标准管理程序14.人员进出四车间洁净区标准操作程序15.物料进出四车间洁净区标准操作程序16.D级车间工作服和工作鞋清洗标准操作程序17.C级车间工作服和工作鞋清洗标准操作程序18.B级车间工作服和工作鞋清洗标准操作程序19.注射用水质量标准、操作规程、检验记录20.氮气质量标准、操作规程、检验记录21.氮气罐标准操作程序22.氮气罐维护保养标准操作程序23.内毒素、无菌检验岗位职责标准管理程序24.脉动真空压力蒸汽灭菌器设备验证方案25.无菌传递舱设备验证方案等候佳音,谢谢!   [更多]
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mixian 2014-09-22 13:39 IP:重庆
图上面是多西紫杉醇(docetaxel)的母体结构,主要有四个代谢物,其中1和3是一对对映异构体需找到其标准品。 价格可以 商量,只提供其中部分产品也可以 1mg或配好的溶液都可以,试验室用剩余的也行   [更多]
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易涌 2011-10-10 17:59 IP:重庆
  上海一家制药企业委托我公司----上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高薪寻找制剂研究员   职位要求如下,望各位贤士能够加入   招聘要求如下,请投标并上传简历到附件(已选择隐匿功能,您的附件只有猎头公司和您本人可见)   制剂研究员   工作地点:上海浦东   职位描述:   1、 负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评;   2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化;   3、 制订制剂研究方案,要求方案合理,适应产品的工业化,并能有计划的执行和完成;   4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。   职位要求:   1、药剂学专业毕业,硕士以上学历或者5年以上工作经验;   2、熟悉国内药品研发注册流程,能独立编写化学药品注册申报资料;   3、能独立完成化学药品制剂工艺的处方筛选、设计,独立开展和完成实验工作;并能够从事制剂工艺中试放大;   4、具有丰富的药物制剂理论与经验,熟练药物制剂设备的使用及日常维护;   5、具有优良的职业道德、敬业精神及团队协作精神;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我,具有创新精神;   6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力。   凡是符合以下两点我们都会给予10元的悬赏金。   1.符合相关要求并投简历,   2.有意向到相关公司上班   上海易涌企业管理有限公司(专业猎头公司)高简介   易涌有限公司为专业猎头公司,始终秉承“快捷、规范、实效”的服务理念,打造专业的人才发展服务提供商,让客户把时间投入在创造更核心、更大价值的工作中。我们的服务涵盖市场人才需求宏观预测,企业用人需求战略发掘,人才职业生涯深度规划等方面。   [更多]
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bjy2022 2023-03-26 21:18 IP:福州
三类医疗器械的敷料类产品全套注册申请资料(2021年之后的新格式),要三类的,二类的不要!主要用于慢性创面或者其他三类敷料类产品都可以!价格可谈   [更多]
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bjy2022 2023-03-22 14:26 IP:福州
完整的全套辐照灭菌验证方案及报告包括生物负载检测、辐照剂量确定,剂量分布,最大耐受剂量等内容。辐照剂量确定的方法按照GB 18280.2标准中的方法1:利用生物负载信息设定剂量。整份方案及报告有涉及公司名称的可以用“#####有限公司”代替,其他数据及内容应完整保留。   [更多]
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lammeimei 2017-08-29 16:18 IP:重庆
药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并将最新的文件按指定要求处理成规范的格式(excel表)。 不是一次性任务。长期合作(一年以上)   [更多]
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Steve_Olson 2018-08-22 15:56 IP:重庆
药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并将最新的文件按指定要求处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充。 不是一次性任务。长期合作(一年以上)   [更多]
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ll15923371976 2018-02-03 09:08 IP:重庆
药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息,为了保证给大家有更准确及时的信息,需要对药品中标信息数据库及时更新,现请人进行最新中标数据的收集整理。 工作内容:及时查到最新公布的药品中标信息,并将最新的文件按指定要求处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充。 不是一次性任务。长期合作(一年以上)   [更多]
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zzzheng123 03-07 17:54 IP:苏州
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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3cbiggest 2018-06-04 16:12 IP:重庆
如题,内容全,先到先得。   [更多]
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