admin1111 2019-07-05 15:57 IP:南京
我们公司承接维生素系列一致性评价工作(维生素C注射液,维生素B2、B6注射液),希望能推荐有需要的客户,联系人以及联系方式. 我公司承诺一致性评价不通过全额退款。   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP:广州
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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spark1122 2020-09-17 08:52 IP:梧州
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
妥布霉素地塞米松滴眼液杂质信息,需要查找出杂质编号具体对应是哪种杂质~ 服务费面议~   [更多]
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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP:未知
求瑞卢戈利relugolix标准,或者原研分析方法标准,或者多中心临床药学专业报告价格可议   [更多]
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646373890 2022-03-31 13:56 IP:南京
需要II类器械硅酮疤痕凝胶的注册资料与研发文档   [更多]
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diving95 2020-12-22 12:35 IP:南宁
产品由凝胶推注器和凝胶组成,求全套注册资料   [更多]
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郭子园郭子园 2023-07-26 14:40 IP:德阳
盐酸氨溴索口溶液YBH01942022   [更多]
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lfenghx 2021-03-02 09:13 IP:深圳
求购“化学药品注射剂与塑料包装材料相容性研究技术指导原则(试行)”—完整英文译文   [更多]
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chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:台州
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料     [更多]
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