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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP：重庆
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重组蛋白制备SOP资料
重组蛋白发酵、纯化、检测全套SOP资料   [更多]
生产研发>>工艺技术
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
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求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)电子版
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)电子版。附件是书的封面。   [更多]
生产研发>>其他
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guijiang 02-21 15:01 IP：南宁
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液体制剂药品共线评估和清洁验证模版
液体制剂药品共线评估和清洁验证模版最好有开发验证的模板   [更多]
生产研发>>其他
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：扬州
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求购1份甲泼尼龙琥珀酸酯官方注册信息
求购1份甲泼尼龙琥珀酸酯官方注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈   [更多]
生产研发>>其他
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：扬州
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求购固体制剂中试车间全套体系文件
新建中试车间，求购符合GMP体系的全套中试车间文件   [更多]
生产研发>>其他
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sukikiy0 2022-08-30 10:43 IP：天津
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求购艾普拉唑的信息
肠溶片，质量，最新版（含复核说明）   [更多]
生产研发>>分析检测
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sukikiy0 2022-08-30 10:45 IP：天津
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求购注射用艾普拉唑的信息
最新版质量，含复核说明   [更多]
生产研发>>分析检测
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lihuan970108 2023-06-26 22:20 IP：未知
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求购复方氨基酸（18AA）葡萄糖（15%）电解质注射液质量信息
求购复方氨基酸（18AA）葡萄糖（15%）电解质注射液最新进口注册质量信息YBH07732022   [更多]
生产研发>>分析检测
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shuiyue 02-24 16:12 IP：济南
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求购“氧（液态）”GMP质量管理体系文件模板一套
1、5年内新通过GMP复核性检查的或5年内新获得液氧注册批件的体系；2、体系文件要有目录、文件内容要全，应包含人员、设备、物料、文件管理等全部管理文件及规程；3、企业具体名称、人名、设备型号等具体信息可以删掉，但应保持文件整体完整；要求时间：请在2025年3月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
项目合作>>企业认证
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skyrin 2020-08-27 15:59 IP：昆明
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求助论文一篇！
https://journal.pda.org/content/41/3/88.short 要求完整的版本。   [更多]
特色服务>>文献检索
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