ncpc_生产线招商 2016-02-05 09:31 IP:石家庄
华北制药新制剂工厂目前拥有:抗肿瘤生产线包括口服固体生产线、口服溶液生产线、注射剂生产线,均已通过新版GMP认证。 抗肿瘤口服固体生产线,能够满足片剂、胶囊剂的生产需求,年设计产能为5.45亿片、粒。 抗肿瘤口服溶液生产线,能够满足10ml口服液的生产需求,年设计产能5000万瓶。 抗肿瘤注射剂生产线,能够满足西林瓶注射水针剂和冻干剂的生产,西林瓶水针年设计产能1200万支,生产线内安装有13平米冻干机1台,冻干设计产能720万支。适用于2ml、5ml、7ml(10ml)、20ml管制瓶相关产品的生产。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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sdrenrui 2019-11-17 20:39 IP:临沂
急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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sukikiy0 2023-06-05 10:12 IP:天津
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bzysy926 2024-12-13 09:02 IP:厦门
想申报个中药新药,求购前人做过的一份药理毒理研究资料。   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2019-11-18 15:56 IP:沈阳
本公司需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件   [更多]
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15086652088ph321 2020-05-27 16:11 IP:未知
1.悬赏2013年1月1日之后NMPA不批准的药品信息 2.必须提供完整信息,以附件形式提交 3.核实后如果正确,每个奖励100元 4.投稿时请隐藏提交 5.请勿在百度上直接搜索 6.需是药智网未收集的数据 7.如有不清楚的地方,私信联系   [更多]
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新伟 2020-08-11 15:15 IP:揭阳
任务要求: ①求购下列原书扫描PDF版(价格为50元/本)。 ②若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损,相应扣除一定的赏金。 2.需求列表: ① 《江苏省中药饮片炮制规范》(2019年版); ② 《 广东省中药炮制规范》1984版; ③  《饮片验收经验》2019年出版,作者王满恩、赵昌   [更多]
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小蚂蚱的春天 2022-08-11 10:33 IP:滁州
求购二类医疗器械口腔矫治器申报资料模板完整版新旧注册资料均可   [更多]
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13666608189 2016-02-16 14:27 IP:杭州
本集团拟收购一药厂或混悬剂、颗粒剂、注射剂文号。 药厂需要提供土地面积,批文数量,大致报价。 以江浙最佳,海南,广东亦可。 希望是药智数据库里面没有的项目。有转让意向且尚未转让的,可提供药厂具体负责转让事宜的联系人及联系方式。 不要中介!   [更多]
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