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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
大型CRO的SOP，QA去site稽查做事儿list清晰，好的话可以加钱。   [更多]
生产研发>>临床试验
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lulijing 2021-06-24 15:45 IP：重庆
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求助阿扎那韦、硫酸阿扎那韦及其制剂的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相关药典
求助阿扎那韦、硫酸阿扎那韦及其制剂的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相关药典   [更多]
特色服务>>信息服务
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本唯笑一笑 2023-06-08 18:22 IP：南京
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求购一份境内二类有源医疗器械同品种临床评价报告一份，灸疗仪或半导体激光治疗仪或类似产品。
最好是已经申请成功的产品；申请产品不豁免临床；按照整理文献的路径，不是同类产品的临床试验数据路径。搜集文献最好2篇以上的。产品是有源产品，不要无源的。灸疗仪或半导体激光治疗仪或类似产品。页数不少于10页（文献内容除外）   [更多]
项目合作>>产品注册
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李先生扬子江 2020-11-19 09:14 IP：上海
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原料药出口注册销售第三方公司
目前本公司有达肝素钠、那屈肝素钙原料，为拓宽销售渠道，现寻找有能力的三方业务对于原料药出口注册提供外包服务，销售分成方式，希望有资质的单位与我联系   [更多]
项目合作>>产品注册
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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求购医疗器械临床试验质量体系文件
公司是申办方兼CRO公司，需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括质量手册，程序文件，管理文件，SOP和表单，有范例更佳。   [更多]
生产研发>>临床试验
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重庆
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求购一套三类医疗器械同品种比对的临床评价资料
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全，能够作为模板，不限产品种类。   [更多]
生产研发>>临床试验
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小小清风少侠 2020-11-19 10:19 IP：南昌
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上臂式电子血压计注册资料
综述资料、研究资料、生产制造信息、产品技术要求、风险分析报告、临床评价资料、说明书和最小标签等有的直接留言。   [更多]
项目合作>>产品注册
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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武汉
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求： 需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间：请在2021年2月10日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！   [更多]
生产研发>>临床试验
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shifengjie 2023-10-09 20:35 IP：南京
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求购恩格列净二甲双胍缓释缓释片质量信息一份~
需要恩格列净二甲双胍缓释缓释片   [更多]
生产研发>>工艺技术
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xiaoliwugang 2019-05-31 14:58 IP：上海
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需要间苯三酚注射液的专利信息
求购Lafon药厂的间苯三酚注射液的专利信息   [更多]
生产研发>>工艺技术
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