guowenqiqi 2022-11-15 16:47 IP:广州
质量标准/进口注册标准中需有对氨基酸和短肽类较为详细的测定方法,不限剂型(最好有较详细的色谱条件、对照品选择及质控限度)   [更多]
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w767178602 09-16 16:47 IP:未知
wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流   [更多]
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静默安然qq 2024-07-17 15:09 IP:昆明
要求满足现在法规要求,文件体系完善具体价格可在议   [更多]
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youwoshan 2017-06-28 13:28 IP:北京
中药饮片GMP工厂收购要求: 1. 该企业具备最新的GMP认证;(GMP认证已更新) 2. 企业目前仍旧有生产线生产饮片(不规定何种饮片); 3. 企业原来的老药工以及相关的技术人员留下; 4. 企业无不良负债,部分负债务允许(资可抵债);5.带较小地块,用于储存!谢谢!北京王XX 186 XXXX XXXX   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP:未知
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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胖妞宝宝超超 2019-12-04 13:35 IP:新乡
求购“Citicoline”《 USP42-NF37 》的药典标准一份.   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事儿list清晰,好的话可以加钱。   [更多]
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easydrug123 09-21 10:07 IP:赣州
求购乳果糖浓溶液(原料)生产工艺信息相关资料(进口厂家或国内厂家)   [更多]
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lulijing 2021-06-24 15:45 IP:重庆
求助阿扎那韦、硫酸阿扎那韦及其制剂的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相关药典   [更多]
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