身姿 2020-08-20 16:54 IP:未知
他达拉非杂质对照品EP中的杂质A、杂质B和杂质C,   [更多]
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happyjingjing 2015-09-29 09:58 IP:重庆
具体需求:需要2015年1月 CFDA 批准的 原企业是 日本住友 它的最新版 中国生产商是石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 1.提交的说明书是扫描版或者是图片格式。 2.提交的说明书要内容清晰、完整。 3.需要复核说明,说明书必须真实可信。   [更多]
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执大象天下往 2022-12-05 18:40 IP:济南
zhaoyan123 2017-11-17 08:51 IP:重庆
50元求购“Aminomethylalizarindiacetic acid reagent.”《 EP9.3 》欧洲药典标准一份.   [更多]
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lyan529 2019-06-18 16:56 IP:西安
Saw Palmetto Extract《 USP42-NF37 》的美国药典标准一份.   [更多]
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bjxrt_2009 2018-02-03 17:34 IP:未知
某中药厂现有一类新药证书、国药准字批号、《国家重点驯养繁殖许可证》,属高效益稀缺资源。因GMP车间改造,现急需资金七百万,有意者可通过股权融资参与经营或股权转让。欢迎垂询I86 I932 I63I。   [更多]
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谢小姐 2017-06-30 16:53 IP:贵阳
药厂转让贵州某制药有限公司,有颗粒剂的生产许可证和GMP认证证书(2015年9月通过),有颗粒剂、胶囊、片剂药品生产批文,两个颗粒剂均为国家医保品种,其中一个为独家剂型品种,现公司拟整体或部分转让。   [更多]
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wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP:北京
请提供一份乙酰唑胺片的药典标准一份 最新的即可   [更多]
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xwdepo 2020-04-03 21:35 IP:广州
要求: 1、公司证照齐全,在有效期内 2、无不良记录 3、公司账务清晰 4、连锁公司或者商业公司均可   [更多]
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lian9286 2021-12-21 11:20 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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