木子1987 2024-10-09 13:56 IP:XX
需求名称:药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》要求撰写;2、适用于药品批发企业;3、拿来直接能用。   [更多]
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yishenkang 2018-09-27 14:43 IP:玉林
详细要求:全国独家产品参蓝口服液&蚁参护肝口服液,招各省份省总,仅限省总! 参蓝口服液:活血化瘀;适用于心血瘀阻型冠心病、心绞痛的辅助治疗。 蚁参护肝口服液:益气养阴,通络化瘀;用于慢性乙型肝炎气阴两虚兼淤血阻络症,症见胁肋隐痛、纳食不香、潮热、口干、面色黯滞 任职要求: 1、熟悉药品销售各环节,有药品招商经验; 2、有自己的销售团队; 3、熟悉药品控销模式; 4、能积极开拓第三终端,有一定客户资源; 5、能独立操作市场,有一定思路,勤奋,敬业,爱岗,能承担压力,能按公司要求完成工作。   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:绵阳
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料   [更多]
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小徐涛爱学习 2024-10-15 13:34 IP:枣庄
求购注射用尼可地尔申报资料模版一份P.2、P.3   [更多]
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Doris_huan 05-08 09:58 IP:未知
产品经理(主管):3年以上医药市场或销售工作经历,医学或药学专业,本科及以上学历,待遇面议!工作地点:北京丰台。联系人 :许建军 17302301751同时招聘实习生(仅限药学)推荐成功可获得赏金   [更多]
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林家小罗 2016-04-28 17:05 IP:嘉兴
求苄达赖氨酸滴眼液国外标准,可详谈   [更多]
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wang20063379 2017-05-10 10:20 IP:北京
求分享匹多莫德(pidotimod)意大利药典标准和匹多莫德口服液标准   [更多]
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llh804550091 2021-10-12 08:16 IP:衡阳
求购非布司他原料药药典标准或注册标准。   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
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