ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:绵阳
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料   [更多]
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小徐涛爱学习 2024-10-15 13:34 IP:枣庄
求购注射用尼可地尔申报资料模版一份P.2、P.3   [更多]
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林家小罗 2016-04-28 17:05 IP:嘉兴
求苄达赖氨酸滴眼液国外标准,可详谈   [更多]
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wang20063379 2017-05-10 10:20 IP:北京
求分享匹多莫德(pidotimod)意大利药典标准和匹多莫德口服液标准   [更多]
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llh804550091 2021-10-12 08:16 IP:衡阳
求购非布司他原料药药典标准或注册标准。   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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还是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德阳
注意:需要的是药品研发部分的体系文件。主要包括:药品研发过程的技术转移文件、药品研发过程变更管理规程、药品研发风险管理控制、研发记录管理规程、研发项目管理规程等。   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP:杭州
求购迈格生命科技(深圳)有限公司的医学影像处理软件(注册证号:粤械注准20202210353)说明书一份   [更多]
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llh804550091 2021-10-12 08:20 IP:衡阳
求购泊沙康唑原料药药典标准或注册标准   [更多]
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hntfwangzhijian 2024-10-16 09:18 IP:安阳
想组一个小型SMO公司,需要一套现成的SOP模版修改后自用。要求:来源公司不限,中文。SOP体系要完善,应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型word最佳。SOP修订时间要求2020年以后   [更多]
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