layabeibei 2024-01-19 08:59 IP:中山
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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礼安 2024-01-19 10:52 IP:未知
求备案转A原料药(Y20200000949)质量信息   [更多]
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zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档   [更多]
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cpuljp 2021-06-17 10:34 IP:南京
求购核酸提取或纯化试剂的备案资料1套1,PDF格式   [更多]
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shi0615 2014-11-17 09:13 IP:重庆
现在需要最新的俄罗斯药典标准,请有资源的与我联系。   [更多]
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GUNDAN98 2021-11-24 09:11 IP:广州
 承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务    固体制剂:片剂、散剂、硬胶囊、颗粒剂、    滴眼剂:0.4-20ml规格  传统三件套及BFS两条线    中药提取:3T、6T提取罐  大孔树脂纯化    多肽药物CMC、CDMO公斤级产能    [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP:上海
委托CRO进行药学研究开发,研究完成后核对CRO移交资料的目录清单,最好按阶段排列   [更多]
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GL453A 2023-03-03 17:49 IP:天津
求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员:曾经服务于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量:1套文件内容包括:药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整,赏金可以增加!   [更多]
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lian9286 2024-01-22 15:55 IP:未知
信息要求:1. 已上市药品;2. 药品类型:化学药品;3.生产厂家数:<5家;提交稿件要求:1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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hejiao 2014-11-17 11:18 IP:重庆
1、必须是国药准字号的有效生产批文。 2、直接提供批文所有者的信息,不接受中介。 3、确认信息真实有效后方可给予相应酬金。   [更多]
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