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氢氟酸_Jack
2020-06-05 15:33
IP:上海
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求购一套研发、技术转移、MAH制度的质量管理体系文件
1、求购一套高端研发、临床实验的质量管理体系文件。含质量手册、各种管理类文件、各种操作类文件及记录。 2、文件内容不低于恒瑞、药明、罗氏等一线企业的质量体系要求。 3、必须为中文文件,中英文优先。 4、文件应高度适用于CRO CMO CDMO企业。
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枫诚
2021-08-30 16:09
IP:成都
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药企PV—药物警戒体系的SOP及管理文件
求购,一套药企PV—药物警戒体系建立,SOP及管理文件,修订日期要求2020年及之后!谢谢
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lrh18835407132
2022-08-15 14:41
IP:天津
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临床试验质量管理体系文件
求购一整套(三类体外诊断试剂)临床试验质量管理体系文件;要求:1、已经经过药监审核或源自知名企业体系已经过多年良好运行; 2、具体包括质量手册、程序文件、SOP文件及记录文件并有范例或模板;
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gaoyueliang
2024-01-26 12:25
IP:日照
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求购刮痧板备案所需全套资料模板
刮痧板备案所需资料模板
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君子坦荡荡2012
2022-08-15 16:01
IP:北京
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求布瑞哌唑质量信息
原料、制剂质量标准
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gaobochina
2023-10-01 10:35
IP:未知
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求购一份二类医疗器械产品--重组胶原蛋白敷料(冻干剂型)的注册资料和生产技术资料。
具体要求:格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。
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lian9286
2024-01-29 15:03
IP:重庆
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悬赏:安宫牛黄丸、聚维酮碘溶液药品转让信息
信息要求:1. 药品名称:安宫牛黄丸、聚维酮碘溶液;2.已上市药品批件转让;提交稿件要求:2. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人及其联系电话信息;3. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介或未与第三方中介签订独家协议;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求提交信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。
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yixiu_1994
2023-03-08 15:19
IP:长沙
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求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴,全套产品注册申报材料,最新的越好。
需要最新的全套资料哦,谢谢。
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lian9286
2024-01-29 15:09
IP:重庆
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求购:化药新药临床批件
信息要求:1. 药品类型:化学药品;2. 临床批件信息,2期和3期更佳;3. 创新药和改良型新药均可; 4. 可合作开发。提交稿件要求:1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。
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dreamalwayhxj
2022-11-15 08:38
IP:常州
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求药物警戒全套文件
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求;3、需要有需要配套规范的文件体系名称,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系;4、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板);5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的;6、资料确实优秀可行的,可议价
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