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shimf0198 2018-07-05 15:51 IP：上海

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需求门冬氨酸鸟氨酸德国药典最新信息

门冬氨酸鸟氨酸最新的德国药典标准，2008年版本以后的，酬谢！ [更多]

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wangrong 2022-09-29 08:50 IP：韶关

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求卡铂注射液进口药品注册标准JX20160150

求卡铂注射液进口药品注册标准，标准号为JX20160150；要求：字迹清晰，不能有扫描过程字体变型，特别是标准第三页最上面一行。 [更多]

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Sky2022 2022-04-13 21:31 IP：深圳

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求购全国临床CRO企业清单

要求是近三年活跃（正常营业）的全国范围内的临床CRO，清单要详细，公司名要求完整（跟工商信息一致），需要注明公司注册/办公所在地，最好有公司人数、体量规模以及该CRO所专注的业务板块的信息。百度下载过来的不要，谢谢。 [更多]

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sunder 2023-02-05 23:47 IP：北京

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求购任仿制药立项可行性分析报告模板

任意一套药智网发布的《仿制药立项可行性分析报告》模板，可以隐去相关公司等信息，只用作学习用。 [更多]

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king957 2022-10-14 10:47 IP：重庆

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400元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息

1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交（以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据 [更多]

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tywen88888 2020-07-27 11:00 IP：重庆

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求购42(2)InProcessRevisionPepsin《美国草案_volumn42》的药典信息一份

电子版原文 [更多]

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灵兰2236 2023-05-12 17:53 IP：未知

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药品研发质量管理体系全套文件

求药品研发质量体系全套文件 [更多]

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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP：常州

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求药物警戒全套文件

1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求；3、需要有需要配套规范的文件体系名称，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系；4、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）；5、最好检查通过的能拿过来进行实际运用的； [更多]

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wangrong 2023-05-17 09:04 IP：韶关

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求进口药品注册质量信息

甲氨蝶呤注射液20050036备注：最好有复核说明，有复核说明可以点击增加酬金（增加50）。 [更多]

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zfzhouf 2020-05-14 10:26 IP：芜湖

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求以下药品的国内外研发历史等信息汇总

药品品种：腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%），低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%） 1.品种国内外研发历史 2.国内外品种批准情况包括美国食品药品管理局《经过治疗等效性评价批准的药品》（橙皮书）和日本《医疗用医药品品质情报集》（橙皮书）、欧洲各国及欧盟收载情况及参比制剂情况，国内批准及参比制剂情况。 3.国内外使用情况（包括临床使用情况与销售情况） [更多]

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