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chenqh 2020-03-13 15:15 IP：广州

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研发测试需要药用大豆油的内控指标（国内外）

需要药用级别各个厂家的内控指标，产品检测报告也行。因为买不到样品，不给指标。 [更多]

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msboy2003 2020-03-16 10:53 IP：未知

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寻求尼卡地平原料

寻求尼卡地平原料药，可以直接生产制剂的那种 [更多]

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那片海0819 2020-03-16 17:17 IP：北京

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托匹司他/托吡司他原料药工艺及质量控制资料

1.合成工艺（详细工艺流程，溶剂清单）资料 2.质量控制资料（起始物料、中间体、成品）包括杂质谱分析 [更多]

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CQ13652328089 2020-03-17 10:55 IP：深圳

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三类医疗器械公司新增一类医用冷敷贴备案，需求全套一类备案申请资料

如题：本公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”全套备案申请资料，请专业人士与我联系，谢谢！ [更多]

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Frontage2019 2020-03-17 12:00 IP：苏州

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需要一份资料

多西他赛注射液相关信息 [更多]

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冰痕血影 2020-03-18 10:55 IP：广州

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盐酸多奈哌齐片信息

盐酸多奈哌齐片信息 [更多]

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jackiebhwista 2020-03-20 11:16 IP：北京

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寻求盐酸多巴胺信息

寻求盐酸多巴胺信息 [更多]

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huangsihang 2020-03-20 22:07 IP：东莞

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一类医疗器械液体敷料的备案资料

包括产品和生产备案全套资料 [更多]

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jhl680205 2020-03-20 23:07 IP：北京

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二类医疗器械无菌液体敷料产品的质量体系全套文件（特别要包含生产设备、工艺用水、工艺用气、空气净化系统的验证文件和产品工艺验证）

机构和人员：质量手册和程序文件，人员培训管理文件，消毒剂管理文件，人员健康档案文件；厂房与设施：工艺用气管理文件及验证文件，车间空气净化系统验证文件；设备：生产设备验证文件，生产设备清洁验证文件，生产设备操作规程，检验设备操作规程；设计开发：相关文件生产管理：工艺卫生管理文件，生产管理文件，批记录文件，生产工艺规程文件，清场管理文件，灭菌工艺验证文件，批号管理文件；质量控制：工艺用水管理文件，工艺用水验证文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定，产品检验规程，原材料检验规程，外包材检验规程，留样管理文件等 [更多]

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zfzhouf 2020-03-26 16:33 IP：芜湖

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需求血液滤过置换液EP10.0信息

需求血液滤过置换液EP10.0标准。Haemofiltration and haemodiafiltration,solutions [更多]

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