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呵呵123456
2020-07-27 13:31
IP:福州
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需要质量信息
需要质量标准 YBH00152020
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工艺技术
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工艺技术
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tony_shen1103
2020-07-26 15:03
IP:广州
◆
◆
药物研发中心质量管理体系文件
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等
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tony_shen1103
2020-07-26 14:58
IP:广州
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◆
临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳
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qh5018787
2020-07-22 15:59
IP:南京
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◆
寻求MAH质量管理体系文件
全套MAH质量管理体系文件及目录 价格可以协商
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qh5018787
2020-07-22 15:56
IP:南京
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◆
寻求药品研发全套质量管理体系文件
寻求化学药物研发全套质量管理体系文件及目录,主要是原料药,制剂,分析等研发。 价格可以再协商
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xj880712
2020-07-22 12:06
IP:上海
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◆
药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)
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一剑霜寒
2020-07-21 14:09
IP:未知
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◆
高效液相和气相色谱的耐用性试验
本人做FDA方法学验证时,不知道耐用性交叉试验怎么做排列组合?
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制药小小学徒
2020-07-21 12:41
IP:广州
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化学药合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板
详细要求: 需求名称:药物合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板 具体要求:参照ICH指导原则、NMPA申报要求起草 要求时间:请在2020年7月30日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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工艺技术
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yang_yang
2020-07-21 10:01
IP:北京
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求一份ASTMF3287-17的中文翻译版
求一份ASTM F3287-17的中文翻译版
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zhourq
2020-07-20 17:59
IP:厦门
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Derek+Sarah毒性预测
Derek的Species选项选择人,Endpoint选项勾选所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具体详细信息可以查看附件
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药理毒理
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