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nihao721 2021-09-03 09:01 IP：成都
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求购苏沃雷生（suvorexant）原料及片剂的质量信息
目前该品种在国内原研，国内已有企业进行仿制，在各国药典暂未查到相应质量标准，求大神能提供原研质量标准或者某个官方发布的质量标准，多个不同版本价格可另谈。   [更多]
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Kutter 2021-08-31 13:53 IP：成都
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求购布洛芬颗粒质量信息（过评的信息）
布洛芬颗粒 质量标准（过评的标准）   [更多]
生产研发>>分析检测
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枫诚 2021-08-30 16:09 IP：成都
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药企PV—药物警戒体系的SOP及管理文件
求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后！谢谢   [更多]
生产研发>>其他
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babymc0。0 2021-08-30 10:19 IP：广州
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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质
杂质信息.docx要求：共2个杂质预测毒性，能出一个预测结果报告或者截图尽量新版本软件   [更多]
生产研发>>药理毒理
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在跑的风 2021-08-27 15:27 IP：龙岩
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求购分析方法转移方案
求购分析方法转移方案（符合最新的法规要求）   [更多]
生产研发>>分析检测
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP：北京
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需求稳定的苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺，价格可以商量
需求稳定的苯磺酸阿曲库铵注射液生产工艺，要求苯磺酸阿曲库铵注射液有效期不低于2年,   [更多]
生产研发>>工艺技术
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求购申办方监督管理CRO和临床中心的SOP
求购一份临床试验开展过程中 申办方监督管理CRO和临床中心的SOP主要涵盖内容：临床试验过程中，作为申办方推进项目进度及对CRO、临床中心等合作方的监督，保证项目开展的合规性，真实性。我会每天关注，望各位同仁踊跃投稿，互相交流学习。   [更多]
生产研发>>临床试验
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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP：成都
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求购一份全套药物警戒文件
包括操作规程，管理规程，记录符合发布的相关法律法规   [更多]
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枫诚 2021-08-23 10:13 IP：成都
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药企PV—药物警戒体系的SOP及管理文件
求购，一套药企PV—药物警戒体系建立，SOP及管理文件，修订日期要求2020年及之后；如果中英文更好！谢谢   [更多]
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP：绵阳
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求购一份足部固定器备案申报资料模板及原辅料供应信息
产品为一类医疗器械  产品名称为：足部固定器   医疗器械分类目录：19-04-02需求：1、按一类医疗器械备案的要求 提供全套的备案资料；2、提供产品原辅料厂家信息；3、提供一定的技术支持。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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