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akang627 03-08 15:25 IP：武汉
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求购一次性活检针的注册资料一套模板（新注册文件格式）
寻求一次性活检针全套注册（2020后新法规要求的格式）。如果完全符合要求已经通过注册可以增加奖金。   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津
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求购二类、三类医疗器械——重组胶原蛋白敷料类、植入剂类完整注册资料一套
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整，包括：产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP：XX
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求医疗器械注册人制度下，注册人完整质量体系文件。
是医疗器械注册人制度下，注册人完整质量体系文件，一级文件质量手册，二级程序文件，产品方向：无菌无源医疗器械。   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:02 IP：石家庄
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求购二类医疗器械“一次性使用末梢采血针”全套注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明   [更多]
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP：长沙
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求购II类有源器械注册资料全套一份
鼻腔护理或者健康监测类II类有源医疗器械   [更多]
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bjy2022 2022-10-22 16:22 IP：福州
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求购1份二类的医疗器械产品非无菌的-皮肤护理软膏，临床评价报告
格式按照最新的《临床评价技术指导原则》，按通过同品种医疗器械的临床数据进行临床评价，价格可谈！   [更多]
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54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP：成都
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求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料模板
求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料   [更多]
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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX
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重金求购一类医疗器械(液体敷料和冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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小小清风少侠 2022-02-21 22:14 IP：南昌
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需求二类医疗器械（妇科凝胶）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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小小清风少侠 2022-02-21 22:16 IP：南昌
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需求二类医疗器械（护理软膏）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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