luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP:肇庆
要求注册资料wrod文档+质量体系审核上传资料   [更多]
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chengjun123 2023-03-01 16:05 IP:贵阳
求购一份二类医疗器械——重组胶原蛋白敷料的注册资料和生产技术资料。包含:1、全套注册申报资料。200元2、全套生产技术资料:包括工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。300元   [更多]
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bjy2022 2022-09-11 11:19 IP:福州
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件价格可谈   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:14 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-19 11:15 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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15918836691ph394 2020-10-23 16:38 IP:未知
一种透明质酸凝胶型的敷料,用于浅表皮肤修复,主要针对痤疮、面部皮炎、激素依赖性皮炎、婴幼儿湿疹等皮肤问题的辅助治疗。 具体要求: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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wq18782903385 2020-11-17 13:22 IP:成都
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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lhr376 2023-03-23 16:39 IP:珠海
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理文件   [更多]
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akang627 03-08 15:25 IP:武汉
寻求一次性活检针全套注册(2020后新法规要求的格式)。如果完全符合要求已经通过注册可以增加奖金。   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整,包括:产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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