a8587283 2020-12-21 11:25 IP:长沙
枸橼酸西地那非原料药和枸橼酸西地那非片剂美国和欧洲药典标准最新版本各一份。总计约4份标准   [更多]
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郭诗琦666 2020-12-22 10:15 IP:重庆
任务要求: ①求购下列各省标准PDF版(价格为50元/本)。 ②若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损,相应扣除一定的赏金。 2.需求列表: ① 《云南省中药材质量标准》2010年; ② 《湖北省中药材质量标准》2018版; ③ 《江西省中药材标准》2014版; ④ 《宁夏中药饮片炮制规范》2017版 ⑤ 《青海省医疗机构制剂藏药材及其炮制方法指南(2019年版)》 ⑥ 《江苏省中药饮片炮制规范》(2019年版); ⑦ 《贵州省中药、民族药饮片标准》(2013年版); ⑧ 《陕西省中药饮片标准第三册》(正式版); ⑨ 《内蒙古中药饮片炮制规范》1963版 及 2020年版; ⑩ 《内蒙古中药材切制规范》1977版;   [更多]
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qsm1991 2021-01-06 14:00 IP:重庆
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标信息。 2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。 3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2020年8月-2021年1月(共6个月)   [更多]
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qsm1991 2021-01-20 15:42 IP:重庆
搜集2020.10-2020.12药监局等机构官方公布的法规文件。 具体要求可私聊。   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP:贵港
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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guijiang 2021-01-23 12:16 IP:贵港
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:06 IP:贵港
II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶(用于妇科方面) 全套申报资料   [更多]
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枫心伊落 2021-01-26 12:47 IP:运城
求助注射用盐酸丙帕他莫的原研厂家信息及说明书   [更多]
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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郭诗琦666 2021-02-25 10:59 IP:重庆
赏金30元/件。 《内蒙古中药饮片炮制规范》1963版 及 2020年版; 《内蒙古中药材切制规范》1977版; 《宁夏中药饮片炮制规范》2017版。 若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。   [更多]
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