xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP:成都
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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角落的花儿 2021-02-23 09:03 IP:厦门
药品技术转移过程中风险评估报告模板   [更多]
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oogxoo 2021-02-22 16:32 IP:北京
求购间苯三酚注射液质量标准X20010290   [更多]
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zl18620009650 2021-02-22 09:28 IP:荆州
求购:普瑞巴林胶囊质量标准YBH00302020,普瑞巴林口服液质量标准   [更多]
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jiangzheng 2021-02-20 13:27 IP:北京
需要PDF版本 字迹清晰,结构清晰完整的一份标准。 要求时间:请在2021年2月22前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP:长春
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年3月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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毛旺松2008 2021-02-19 21:16 IP:杭州
甲肝、乙肝、狂苗、流感、EV71、13价肺炎的总人次,不同厂家接种人次,各地市接种人次   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP:北京
现需一份医学监查计划(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,谢谢!   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:49 IP:沈阳
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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mchj5273 2021-02-18 16:44 IP:沈阳
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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