lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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陈东1234 2020-12-03 13:44 IP:重庆
必须同时满足以下几条: 1.药智网药品中标查询数据库(网址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中没有收录的药品名称以及其文件来源。 2.必须提交中标来源文件及官网链接网址。(如江苏省公布的《省公共资源交易中心关于调整部分药品供应价格的通知》,链接:http://221.226.253.51:5047/webportal/detail.html?infoId=3920&CatalogId=3) 3.来源文件的发布日期至少为投标日期1个月前发布的信息。(如你现在投稿的时间为5月30日,你投递文件的发布时间需为4月30日之前) 4.满足以上信息的中标文件必须整理为规范的EXCEL格式(具体模板见附件),并在评论区提交规范后的EXCEL文件,一个中标文件算一条信息。 满足以上几点要求的,每个项目给予50元奖励。   [更多]
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李先生扬子江 2020-12-02 11:37 IP:上海
二类敷料(壳聚糖敷料、泡沫敷料、水胶体敷料、水凝胶敷料、藻酸盐敷料)等产品批件,同时贵司有预充式导管清洗器批件转让也可联系   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II类,III类敷料类医疗器械的全套注册资料,不要空白模板   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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李先生扬子江 2020-11-19 09:14 IP:上海
目前本公司有达肝素钠、那屈肝素钙原料,为拓宽销售渠道,现寻找有能力的三方业务对于原料药出口注册提供外包服务,销售分成方式,希望有资质的单位与我联系   [更多]
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13697428895ph779 2020-11-18 10:16 IP:未知
药品生产许可证范围包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、散剂、中药前处理和提取、原料药。 多肽车间及滴眼液车间(普线和BFS)。 可承接CDMO及MAH.   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP:周口
1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流   [更多]
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小蔓蔓爱慢慢 2020-11-18 09:21 IP:南京
我司建有单剂量吸入溶液、单剂量滴眼剂生产线,核心设备均为国外一流品牌,诚寻MAH委托企业   [更多]
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小白笑嘻嘻 2020-11-16 14:38 IP:重庆
需求名称:招聘全职数据处理专员 具体要求: 数据采集,数据分析 岗位职责 1、根据特定数据库数据加工的标准作业程序进行数据采集、处理、校对、上传; 2、维护、协助优化数据库,及时解决数据库出现的内容Bug; 3、寻找新数据源,制定数据采集方案; 4、熟悉数据库使用方法,为营销中心提供支持,协助解决客户问题; 5、上级交办的其他相关工作。 任职条件 1、 本科及上学历,医药相关专业; 2、 2年以上医药研发或立项调研的工作经验; 3、能熟练使用Excel等Office软件,对互联网有兴趣; 4、做事细心、学习能力强 坐标:重庆市南岸区 注:推荐入职成功即可获得200元推荐费,PS:自荐也可以! 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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