xjhww淘 2017-04-06 13:46 IP:重庆
1. 中药品种:如果是单独生产批件,可以单品种转让为宜,也可以提供整个生产线及药厂转让与合作信息 2. 中成药企业合作方式多样 3. 需要提供主要负责人的职位及手机号,以便核对信息的真实性 4. 以药智网已有的信息为准,本人已经知晓的信息除外。 5. 提供信息以公司名称计,给予信息奖励。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:43 IP:重庆
1. 新品种至少获得临床批件 2. 老品种需获得生产批件,可以单品种转让 3. 提供信息者请留一个品种名称,本人会立刻联系并回复 4. 需要提供主要负责人的职位及手机号,以便验证信息的真实和可靠性 5. 以药智网已有的信息为准,本人已经知晓的信息除外。   [更多]
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xjhww淘 2017-04-06 13:41 IP:重庆
1. 利润为4000万以上,净利润至少3000万 2. 主营产品和主打产品为中成药 3. 提供信息者请留一个品种名称,本人会立刻联系并回复 4. 需要提供主要负责人的职位及手机号,以便核对信息的真实性 5. 以药智网已有的信息为准,本人已经知晓此信息。   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重庆
学历:本科及以上 岗位职责: 1、负责临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭; 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训; 3、严格按项目要求推进,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成; 4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护; 5、按照国家法规和GCP要求,负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档 任职要求: 1、临床相关专业本科及以上学历,至少三年以上临床试验监查工作经验; 具备1个完整项目经验优先考虑; 2、熟悉GCP及药品注册相关法规,熟悉临床研究的全过程; 3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。 4、工作责任心强,细致严谨。 5、可以根据需要出差。 符合以上要求,并有意向者请留下信息!   [更多]
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aiyunduo 2017-03-08 13:35 IP:盐城
请各路大神帮我找一下Amoxicillin Sodium韩国最新药典标准。   [更多]
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aiyunduo 2017-02-23 15:16 IP:盐城
需要美国药典最新版关于头孢克肟的质量标准,以及各检验项目分析方法的专论。   [更多]
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csncsn305 2017-02-16 18:23 IP:呼和浩特
Ubidecarenone”《 BP2016 》的药典标准一份.   [更多]
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liangzhanyang 2017-02-15 09:39 IP:佛山
求USP40 NF35中的 Acetaminophen 与 Acetaminophen Tablets 的标准   [更多]
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chacca 2017-02-13 11:40 IP:重庆
具体要求: 求购新药转正标准第89册至104册-新药转正标准2015新版 1.文件格式为PDF,带封面,无加密 2.无水印 3.完整无缺页 4.提供Excel目录 4.合格一册50元 有意向者可联系我。   [更多]
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laoshupi 2017-02-07 20:35 IP:临汾
需要2016年至今尿毒清颗粒在山西各县市,零售销量。   [更多]
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