CR_999 2021-06-29 14:21 IP:广州
最新版的多烯磷脂酰胆碱注射液注册标准   [更多]
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jslhyy 2022-08-18 10:10 IP:南京
求购乳果糖口服溶液的杂质信息标准一份。当然是越全越好。   [更多]
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风中的大鼻子 2021-04-15 11:20 IP:珠海
求购坎地氢噻片注册标准,规格:16/12.5mg, 没有注册标准的话,国内标准也行   [更多]
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akang627 2021-09-09 17:08 IP:XX
需求一套医用一类的医用冷敷贴备案整套资料一套,   [更多]
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佳佳妹 2014-09-17 15:15 IP:重庆
中药ATC分类已完成,现对优秀完成的威客进行奖励。每人奖励200元 请完成A2/B2/C2/D1/E2/F1数据包的6位威客在下方投稿。   [更多]
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qinr123 2022-11-29 14:11 IP:清远
盐酸甲哌卡因肾上腺素注射液进口质量信息(2019)   [更多]
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP:贵港
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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sdhfdsjkl 2021-04-16 13:25 IP:长沙
氟比洛芬钠滴眼液(Flurbiprofen Sodium Eye Drops) 【商 品 名】 欧可芬 【英 文 名】 Ocufen 爱尔兰Allergan Pharmaceutical Ltd.,Inc产品 【注册证号】 X20010288 【 页 码 】 780/781   [更多]
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taideng 2012-09-16 11:57 IP:重庆
现在我公司要收集全国所有新药研发公司(手中有项目转让的)的信息,请提供可转让新药的单位信息,可以不是你所在的公司,但信息要真实必须同时满足以下要求,否则无效,请看清楚要求再投标。 1.要求提供可转让新药的单位(转让方)的名称,联系人、联系方式。 2.同时要提供一个该单位的目前要转让的品种的名称和药品注册分类,只需要一个品种,但要求是已向国家药监督局申报申报的品种,而不是才开始研究的产品。 3. 如果在你之前已有人提供了这个单位信息,请不要再提交相同的单位(无论别人提交是什么品种),提交了也算是不合格稿件。 4. 每个稿件10元钱,可以提供多个稿件。 5.只要是要真实转让品种的厂家,即使不是新药,是要转让普通批文的也行。 6.以下单位的新药转让信息上次已收集过,请不要再提供以下单位的信息,凡投以下单位的都无效: 安徽医联大成医药科技有限公司 北京阜康仁生物制药科技有限公司 北京华众思康医药技术有限公司 北京亚思顿科技发展有限公司 佛山朗肽制药 合肥创新医药技术有限公司 合肥信风科技开发有限公司 济南百诺医药科技开发有限公司 济南维瑞医药科技开发有限公司 南京海纳医药科技有限公司 南京恒道医药科技有限公司 山东博仁泰康药业科技有限公司 山东创新药物研发有限公司 山东省生物药物研究院 陕西合生医药研究发展有限公司 西安开元正方健康产业有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南绿A制药有限公司 合肥博思科创医药科技有限公司   [更多]
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好奇猫喵喵喵 02-05 14:15 IP:重庆
收集国家药品审评中心2024年发布的政策文件,指导原则文件。收集的文件按指定格式进行处理和提取。不能出现遗漏。   [更多]
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