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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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求购仿制药研发企业《项目管理体系文件》、《质量管理体系文件》
仿制药研发企业，求购《项目管理体系文件》，要求囊括了项目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《质量管理体系文件》，包括研发全流程SOP/SMP文件。   [更多]
生产研发>>其他
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP：荆州
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急需冷敷凝胶、医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
急需冷敷凝胶、医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
特色服务>>征文征稿
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tan1990 2016-05-19 13:38 IP：重庆
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求懂西班牙语药学人员一名
标题：重金求懂西班牙语药学人员一名 详细要求： 需求名称：西班牙语药学人员一名 具体要求：求会西班牙语人员一名，帮忙看一个网站和pdf主要讲的什么。因涉及药学知识，需除懂西班牙语外还要有一定医学或药学基础。   [更多]
特色服务>>信息服务
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gosnaly 2019-08-02 17:37 IP：未知
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钆喷酸葡胺注射液JX20140214
需要钆喷酸葡胺注射液的标准JX20140214   [更多]
生产研发>>分析检测
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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX
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2021年版药物警戒质量管理规范体系全套文件
求购制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 包括SOP和SMP、记录等具体要求：按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间：请在21年11月11日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿   [更多]
生产研发>>工艺技术
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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求购灭活类生物制品ctd格式资料模板
关键参数可做删除   [更多]
生产研发>>其他
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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求购制药公司或CRO公司临床试验SOP
标题：求购制药公司或CRO公司临床试验SOP 详细要求： 需求名称：制药公司或CRO公司临床试验SOP 具体要求：包含临床试验全流程涉及的各个部门如医学、运营、数据管理、统计分析、药物警戒等方面，以及甲方公司开展临床试验稽查工作。重点是甲方公司如何管理CRO，如对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等。 要求时间：请在2021年08月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
项目合作>>技术合作
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP：未知
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药品研发质量管理体系文件全套文件
至少包含目录、具体的文件（标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等），要求一整套的模板，最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件，包含：1、SMP标准管理类； 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告（工艺开发、小试、中试等）、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
生产研发>>其他
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海
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求一套CRO质量体系文档
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单，有范例更佳；需符合2020版GCP。   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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需要一套SMO的SOP
想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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