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renming11111
2024-09-25 09:31
IP:成都
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求购布美他尼注射液或片日本IF文件相关信息
求购布美他尼注射液或片日本IF文件相关信息,要求时间:请在2024年11月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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1
W18929250257
2017-12-06 13:27
IP:东莞
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高价需求USP40
高价需求USP40
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1
masai100
2020-04-21 08:38
IP:济南
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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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lian9286
2022-01-04 11:44
IP:重庆
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400元悬赏2013年1月1日之后不批准的药品注册信息
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据
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taideng
2011-11-16 15:51
IP:重庆
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2010年药典信息文字版(不要扫描版)
要求: 1.标准要齐全, 2.可以不要药材部分,但必须包括中药提取物和中成药部分 3.要word版,不要扫描版 4.凡是有一点不符合要求的请不要投标 5.最好是制作在EXCEL中,方便查询
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临床试验
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临床试验
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taideng
IP:重庆
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求购川渝两地要转让的药厂或某一生产线信息
要求:1.必须是重庆或四川省地区要转让的项目(要提供转让方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求项目转让方单位名称,提供转让联系人,联系电话(手机,座机都可以)3.投稿用附件方式投稿,这样就只有雇主才能看到转让信息4.只需提供上面的信息,经打电话核实信息无误,就可发赏金
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wei12316
2023-11-17 13:55
IP:未知
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求药品研发质量管理体系全套文件(可先查看目录再确定)
药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板
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jslhyy
2022-01-04 17:00
IP:扬州
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求购1份柑橘黄酮片的注册信息
求购1份柑橘黄酮片的注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈。
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2
myf_rick134
2020-07-11 10:31
IP:西安
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求购最新药物研发中心质量管理体系文件模版
最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等
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grafaaa
2024-09-30 14:08
IP:运城
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求购药品说明书信息
尼莫地平注射液 已过评 国产 厂家说明书。23年-24年,只要国内厂家的。
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