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king957
2024-10-08 14:04
IP:重庆
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500元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据
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guijiang
2023-04-19 15:32
IP:河池
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需求一份溶出方法学研究方案(针对滴定或液相色谱仪一起的检测方法学)
需求一份溶出方法学研究方案(药物溶出后,用滴定方法或液相色谱仪方法进行 检测的方法学研究方案)
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智慧090927
2021-05-17 08:58
IP:武汉
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求购USPMONOGRAPHS:DexmedetomidineHydrochloride《USP43-NF38》的药典信息一份
需要盐酸右美托咪定注射液的质量标准,USP43-NF38
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guijiang
2023-04-19 15:40
IP:未知
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求购一份糖衣片改薄膜衣片的申报资料模板
求购一份糖衣片改薄膜衣片的申报资料模板最好是中成药的
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hpc123456
2024-04-10 08:55
IP:未知
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求购酒石酸美托洛尔片25mg规格原研专利和原研处方组成
酒石酸美托洛尔片25mg规格原研专利和原研处方组成,主要需要25mg原研的处方组成
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qmsjyff
2024-04-10 15:04
IP:未知
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有偿求微生物方法学验证方案和试验过程
有一个制剂产品标准,里面有一项是微生物限度,求高人根据标准写出微生物方法学验证方案和具体的试验过程。具体要求同CTD申报资料的P5模块。制剂产品标准如下:微生物限度 取本品10g,加入无菌聚山梨酯80(预加热至40℃~45℃)5g,混匀,再加入冲洗液(预加热至40℃~45℃)85ml,混匀,作为供试品溶液(1),量取供试品溶液(1)10ml,加中和剂90ml,混匀,静置20分钟,作为供试品溶液(2)。需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数 用冲洗液(预加热至40℃~45℃)50ml冲洗滤膜,取供试品溶液(2)10ml(相当于供试品0.1g),薄膜过滤,用冲洗液(预加热至40℃~45℃)冲洗滤膜3次,每次100ml。分别取以上滤膜,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(现行中国兽药典附录1105)检查。金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌 用冲洗液(预加热至40℃~45℃)50ml冲洗滤膜,取供试品溶液(1)10ml(相当于供试品1g),薄膜过滤,用冲洗液(预加热至40℃~45℃)冲洗滤膜3次,每次100ml。分别取以上滤膜,照非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法(现行中国兽药典附录1106)检查。每1g供试品中需氧菌总数不得过102cfu,霉菌和酵母菌总数不得过101cfu,不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。附注:1.冲洗液磷酸二氢钾3.60g磷酸氢二钠二水合物7.20g氯化钠4.30g肉蛋白胨或酪蛋白胨1.00g聚山梨酯8010.00g水1000mlpH:7.0±0.2,25℃2.中和剂聚山梨酯8030.00g蛋黄卵磷脂3.00g盐酸组氨酸1.00g肉蛋白胨或酪蛋白胨1.00g氯化钠4.30g磷酸二氢钾3.60g磷酸氢二钠二水合物7.20g水1000mlpH:7.0±0.2,25℃3.磷酸盐缓冲液(pH8.0)0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50.0ml0.2mol/L氢氧化钠溶液46.8ml水至200ml4.磷酸盐缓冲液(pH6.0)0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50.0ml0.2mol/L氢氧化钠溶液5.7ml水至200ml5.制霉菌素含量测定所用的试验菌:酿酒酵母(saccharomyces cerevisiae)ATCC26016.制霉菌素含量测定所用的培养基胨9.4g牛肉浸出粉2.4g酵母浸出粉4.7g氯化钠10.0g葡萄糖10.0g琼脂23.5g水1000ml调节pH值使灭菌后为pH6.1±0.1,分装,115℃灭菌30分钟。培养条件 在28℃~32℃培养18~24小时。
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xmmsyy
2023-01-16 20:26
IP:厦门
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需要化药喷雾剂3类或4类M4申报资料模板
M4格式的化药喷雾剂申报模板,可以隐去相关核心技术内容,用于编写资料参考。
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l1301098758
2021-05-20 15:09
IP:杭州
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求购医学影像处理软件说明书一份
求购迈格生命科技(深圳)有限公司的医学影像处理软件(注册证号:粤械注准20202210353)说明书一份
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Joshuafu
2020-04-27 17:34
IP:成都
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药物研发中心质量体系
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)
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hhjj_000
2019-07-14 15:29
IP:郑州
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芪参通络胶囊信息
芪参通络胶囊 国家食品药品监督管理总局国家药品标准YBZ12842004-2011Z,PDF格式或照片均可,必须是原文扫描件或照片,不能是自己编制的word等版本
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