ggyyue 2022-07-25 13:12 IP:广州
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mixian 2014-07-08 17:29 IP:重庆
1、地方要求是四川、湖北、广西、江西 2、有转让意向且尚未转让的 3、提供药厂具体负责转让事宜的联系人及联系方式,不要中介 4、药智转让数据库已经信息,不需要。若有重复,截图证明   [更多]
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daixf666 2014-07-09 11:05 IP:重庆
要求: 包括化合物的基本信息如分子量 分子式CAS等   [更多]
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zhouxixi 2016-05-26 10:26 IP:重庆
头孢地尼颗粒JX20100254的具体标准,价格可商议   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武汉
ISO13485-2016全套质量管理体系文件,包含但不限于以下内容: 机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,水系统、车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件、记录表格、加速和稳定试验方案记录报告、包装验证方案记录报告 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,辐照灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:动物源产品风险控制文件、工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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sunnyyh IP:重庆
要求:1.要转让的项目必须是软袋大输液(玻璃瓶大输液不符合要求),区不限,品种不限(要提供转让方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求项目转让方单位名称,提供转让联系人,联系电话(手机,座机都可以)3.投稿用附件方式投稿,这样就只有雇主才能看到转让信息4.只需提供上面的信息,经打电话核实信息无误,就可发赏金   [更多]
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孔小鹏1111 01-17 14:07 IP:北京
乌帕替尼缓释片工艺信息表及质量信息   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP:未知
需要申办方管理临床试验供应商的全套文件(sop、供应商管理计划/报告模板啥的),如果额外还有一套专门的申办方管理CRO的文件模板就更好了;欢迎竞标,有相关的也可以试试   [更多]
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佳佳妹 2016-06-06 17:27 IP:重庆
1. 数据量:1200条。 2. 赏金:300元每人。 4. 规则:共招2人来做数据,数据是相同的(1200条),做完一遍之后,相互核查数据。 3. 完成时间:2016.年6月24日之前完成复核任务 4. 报名要求:(1)药学本科及以上学历或有中级职称 (2)从事中药相关领域工作一年及以上 (3)以前参与过药智网西药ATC分类,且完成工作较好者优先。   [更多]
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shi0615 2014-09-15 10:34 IP:重庆
1、儿科品种有转让意向且尚未转让。 2、需要中药固体制剂需带新药证书。 3、需提供企业负责人的联系方式,不要第三方联系人。   [更多]
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